Tessa Evans est née le jour de la Saint-Valentin 2013 sans nez, et depuis, elle a gagné l’amour et l’admiration de sa famille et des gens du monde entier.
Avec moins de 100 cas connus dans le monde entier partageant la même maladie rare, la mère de Tessa loue son attitude charmante et sa bravoure inébranlable.
Tessa, qui a maintenant huit ans, vit sa meilleure vie, malgré les défis liés à sa situation unique. Sa détermination n’est pas entravée par son diagnostic médical.
Les parents de Tessa, Grainne et Nathan Evans, ont été choqués lorsqu’ils ont accueilli leur bébé sans nez.
Bien que la grossesse se soit déroulée normalement et qu’aucun signe de problème n’ait été détecté, Tessa est née avec le syndrome de Bosma-Arhinia-Microphthalmia (BAMS).
Avec moins de 100 cas documentés dans l’histoire médicale, cette maladie rare est difficile à traiter et constitue un défi unique.
En raison de sa maladie, Tessa ne peut pas sentir ou respirer par son nez, mais elle peut néanmoins tousser, éternuer et attraper un rhume.
Son père Nathan a raconté que c’était une expérience à la fois amusante et émouvante quand Tessa a éternué pour la première fois et qu’ils ont réalisé que l’éternuement venait en fait de sa poitrine.
Alors que Tessa avait moins de deux semaines, elle a subi une opération pour insérer un tube de trachéotomie qui lui permettait de manger et de dormir normalement.
À seulement deux ans, Tessa a été la première personne à qui un implant nasal cosmétique a été implanté pour remplacer la partie manquante.
